أعلنت وزارة الصحة والسكان عن فحص أكثر من 735 ألف مولود حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، وده تحت شعار «100 مليون صحة»، وده بدأ من 13 يوليو 2021 لحد دلوقتي، والهدف هو بناء جيل صحي بعيد عن مسببات الإعاقة.
الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أكد إن المبادرة دلوقتي في مرحلتها الأولى، واللي بتستهدف الكشف عن 19 مرض وراثي عند الأطفال المبتسرين في حضانات مستشفيات الوزارة، والمرحلة الثانية هتكون مسح طبي شامل لكل المواليد في جميع الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
الأمراض المستهدفة
عبدالغفار أوضح إن الأمراض المستهدفة تشمل مجموعة من الحالات زي قصور الغدة الدرقية الخلقي، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، وأيضًا ارتفاع حمض جلوتاريك، وارتفاع حمض أيزوفاليريك، وكمان تضخم الغدة الكظرية الخلقي والتليف الكيسي، بالإضافة إلى نقص بعض الإنزيمات المهمة.
الفحص بيتم عن طريق أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل، وبتتحلل في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض، واللي مجهزة بأحدث التقنيات العالمية، وفي حالة ظهور نتيجة إيجابية، الطفل بيتحول فورًا لإجراء اختبار تأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية.
عبدالغفار أشار إلى تخصيص 56 مركز متخصص لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، والمراكز دي موزعة على محافظات الجمهورية، وبتقدم خدمات علاجية ومتابعة دورية ودعم نفسي وإرشادي لأولياء الأمور بشكل مجاني.
الوزارة أكدت إن المبادرة هتستمر كجزء أساسي من الرعاية الصحية الأولية، ودعت المواطنين للتواصل مع الخطوط الساخنة 105 و15335 لأي استفسارات، لضمان صحة الأجيال القادمة من مصر خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للكشف والعلاج المبكر.